5分钟，一起快速聚焦病理行业新研究、新动态。
01《Nature》：癌症病理诊断重大突破！科学家开发可检测癌症的智能载玻片
体检、影像检查、内窥镜和实验室分子检测可以显示身体内存在异常，然而，目前只有病理切片检查方能帮助医生最后确诊患者是否得了癌症。
在一项新的研究中，澳大利亚LaTrobe大学的副教授BelindaS.Parker和BrianAbbey教授及其团队发现，通过在纳米尺度上修改传统显微镜载玻片的表面，生物结构和细胞将出现惊人的颜色对比度，可用于即时检测疾病。
相关研究结果于年10月7日发表在《Nature》（自然）杂志上。这篇论文的标题是《使用等离子体活性显微镜载玻片的比色组织学》。
Abbey教授在过去的五年里在LaTrobe大学与共同发明人EugeniuBalaur博士一起开发了这项技术。Abbey教授说：“目前的组织成像方法通常依靠染色或标记细胞，以便使它们在显微镜下可见。即使有了染色或标记，对病理学家来说，检测癌细胞仍然具有挑战性，一些样本可能会被误诊，特别是在疾病的非常早期阶段。最近纳米技术的突破使我们能够操纵光与生物组织的相互作用，使异常细胞看起来与健康细胞有不同的颜色。将我们幻灯片上的图像与传统的染色方法进行比较，就像在看彩色电视，而你之前看到的都是黑白电视图像。”
在这项新研究中，Abbey教授的团队和Parker副教授的团队尝试使用这种名为NanoMslide的新技术作为诊断早期乳腺癌的辅助方法。Parker副教授表示，目前的技术很难区分早期形式的乳腺癌和良性病变，特别是当复杂组织中没有许多异常形状的细胞时。NanoMslide将补充目前使用的现有染色剂，以实现更一致的癌症诊断。
02Proscia发布人工智能在黑色素瘤检测方面的最新突破
日前，全球领先的数字和计算病理学解决方案提供商Proscia发布了关于利用人工智能(AI)自动检测黑色素瘤这一新技术研究结果的准确性。这些结果表明人工智能在病理学常规实践中有望提供更快诊断、改善患者结果和优化实验室经济效益。
Proscia的前瞻性研究在托马斯·杰斐逊大学和佛罗里达大学进行，展示了人工智能在一组未经筛选的1,个连续皮肤活检样本上的真实表现。该技术正确地识别了侵袭性黑色素瘤和原位黑色素瘤，灵敏度为93%，特异性为91%。它还对基底细胞癌和鳞状细胞癌进行了分类，AUC分别为0.97和0.95，占所有皮肤癌的97%。本研究验证了对12,张切片成像进行的多站点回顾性研究的结果。
除了前瞻性和回顾性研究外，Proscia还进行了额外的研究，以证明人工智能在皮肤病理学中的潜在益处，包括：
·为患者提供更快的结果。自动识别黑色素瘤的AI会提醒病理学家注意这些高风险病例，并标记它们以进行早期诊断。随着病理学家人数不断减少，皮肤活检的数量不断增加，这种检测有助于确保对临床诊断影响最大的患者得到优先考虑，以便他们可以更快地开始治疗。
·促进疑难黑色素瘤病例诊断的一致性。除了是最致命的皮肤病之外，黑色素瘤也是病理学家之间存在观察差异、最难诊断的疾病之一。AI区分黑色素瘤与良性模仿者的能力可以作为病理学家的辅助手段，提高诊断准确性并改善患者预后。
·优化实验室生产力以提高盈利能力。在美国，每年进行的皮肤活组织检查超过万次，每次检查都可能显示出数百种诊断结果中的一种。对黑色素瘤和非黑色素瘤皮肤癌进行分类和区分的人工智能可以帮助实验室优化专家和非专家之间的病例分配，从而提高效率，使处理更多病例成为可能，并部分克服报销减少的影响。
03臻和科技全资收购TissueofOrigin全球权益和专利，持续发力癌症分子病理诊断领域
9月，无锡臻和生物科技有限公司（简称“臻和科技”）与美国VyantBio公司签署TissueofOrigin（简称“TOO”）全球权益和专利转让协议，全资收购这款唯一获FDA批准的原发灶不明转移癌检测IVD产品。这意味着臻和科技享有TOO的全球所有商业应用、开发、软件和专利等全部权益。臻和科技将全面实现TOO检测在中国的全流程本地化运行，推动实现院内检测，造福中国的肿瘤患者。TOO（中文名：臻别）将于近日在国内正式上市。
在现有癌症诊疗体系中，明确原发部位是进行标准化治疗的基础。但在临床实践中仍有3%~5%的癌症无法确定原发部位，它们被称为原发灶不明转移癌（CancersofUnknownPrimary，简称“CUP”）。与传统的免疫组化方法不同，TOO通过检测和分析肿瘤基因表达谱的信息，更准确地用于辅助识别不明原发灶癌的组织起源，也可以作为转移性、低分化或未分化癌症分类的参考。上千例多中心临床研究证明了TOO优异的检测性能和临床有效性，且TOO是目前唯一获FDA(k)许可并进入美国医保的原发灶不明转移癌检测产品。
本次将TOO收入囊中，再次表明了臻和科技发力分子病理诊断领域的决心。此前，该公司独家引进的免疫评分(Immunoscore）是国际上第一个基于数字化病理的诊断产品，获得了包括WHO、ESMO和NCCN等指南的认可与推荐。
04最新发布：临床试验方案中纳入病理学的指南——SPIRIT-Path
由美国国家癌症研究所(NCRI)的细胞分子病理学计划(CMPath)领导的一个国际癌症研究小组发表了最新指南，以解决在临床试验中病理学计划和交付方式的可变性。
该指南近日已发表在《柳叶刀肿瘤学》杂志上，是在形成国际共识的基础上制定的，借鉴了来自非洲、亚洲、大澳、欧洲和北美以及临床试验界所有部门的专业知识，包括资助者、监管机构、统计学家和数据管理人员、患者倡导者、行业代表、实验室科学家、医学出版代表和临床医生。
该指南被称为SPIRIT-path，是年SPIRIT(标准方案项目：介入试验建议)声明的延伸，该声明提供了有据可依的建议，以解决临床试验方案的质量和内容的可变性。SPIRIT声明得到了药物开发人员、学术界、监管机构和医学期刊的广泛认可。
NCRI的SPIRIT-Path工作组联合主席TimKendall博士表示，病理学是临床试验计划和实施中不可或缺的组成部分。为了确保病理评估及其试验结果的严谨性，越来越多人认识到病理学家需要参与试验的早期规划和设计。SPIRIT-Path的扩展将使研究人员能够全面解决试验方案的细胞和分子病理学方面的问题，确保在试验开始时能够获得足够的技能和资源，并充分利用生物样本的价值进行转化研究。
整理自：medicaltrend,businesswire,基因谷,NCRI