恨铁不成钢错误多在父母！其实：
汝子可塑
科学测序、精准干预
华西与众不同：
1.标本用的是5ml外周血液而不是唾液；
2.华西测序的是全基因3万多个，不是几十、几百个；
3.华西有一个强大的专家团体答疑解惑；
4.后天干预，华西已立项多个科研课题和整合多科协作，整合跨院、跨国干预数据库。
医院的“儿童全基因测序”是全世界唯一一家自主研发的对小朋友3万医院，已经走到世界的前沿！提前把孩子生命的密码解读出来，使家长对孩子健康管理、成长风险管控、精准因材施教有不可替代的作用：
1.天赋基因检测：
认知天赋：观察力、想象力、理解力、理科能力；
音乐与舞蹈天赋：乐感能力、肢体协调能力；
记忆天赋：机械记忆力；
情景记忆天赋：联想记忆力、场景再现力；
语言天赋：语言组织力、语言学习力、文科能力；
运动天赋：耐力、反应力、协调能力；
、、、
2.个人特征：
营养及代谢特征、面部特征、体态特征（高矮胖瘦）、皮肤特征、、、
3.新生儿及儿童多发疾病筛查：
见附页
4.遗传病检测：
见附页
如果对孩子成长规划、不知道给孩子找什么老师还在纠结的话，对孩子的健康心里没底的话，走进华西儿童全基因测序！及早了解孩子，提前干预，让生命扬长避短！更有质量！华西数十名专家接受咨询！
基因测序流程：
收费----采血（定点机构采血，儿童：紫头管装外周血5ml，新生儿：一块脐带3cm)----通知办公室人员收标本----50天左右出报告
附：凡纪比较成熟的干预（纯物理、纯手法）：高矮胖瘦、面部形状、相关疾病穴位经络提前干预与健康管理
陈医生
附：
新生儿及儿童多发疾病筛查：
遗传性耳聋、脆性X综合症、肝豆状核变性、糖原累积病Ⅰ型、糖原累积病Ⅱ型、地中海贫血、脊髓性肌肉萎缩症、苯丙酮尿症、先天性肌强直、A型血友病、甲状腺功能减退、天使人症候群、软骨发育不全、先天性成骨不全、神经皮肤黑色素沉着序列症、先天性脊柱侧凸、先天性多囊肾、进行性脊肌萎缩症、眼脑肾综合征、智力障碍、小儿内分泌代谢紊乱、异染性脑白质营养不良、舞蹈手足徐动症、颅缝早闭、桡骨发育不全综合征、先天性心脏缺陷（房室中隔缺损）、先天性表皮发育不全、面部先天性畸形、遗传性血管性水肿、Leber遗传性视神经病变、生长激素缺乏症、肌张力低下、共济失调、发育迟缓与牙釉质缺损综合征、先天性角化不良、低磷性佝偻病、、、
遗传病检测：
血液系统19种、心血管系统7种、免疫系统24种、消化系统4种、内分泌系统54种、骨骼系统4种、神经系统23种、眼耳鼻喉系统16种、肌肉系统45种、皮肤系统10种、呼吸系统2种、泌尿系统4种、遗传代谢病37种、肿瘤癌症13种、、、
阅读8
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇