黑变病

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TUhjnbcbe - 2021/2/24 1:48:00

黑色胎记是常见的一种皮肤问题,十分影响美观。如果不注意去除黑色胎记,日后对孩子会造成严重的心理负担,因此,去除黑色胎记是十分必要的。我们习惯于统称为胎记的疾病,可以细分为黑色胎记和红色胎记,而黑色胎记还可以再进行细分为*褐色组、蓝色组和黑色组,针对不同情况选择不同的治疗方案。

*褐色组

咖啡斑

咖啡斑,1一般在出生时或者出生后不久出现,在儿童期数目可增加。多见于躯干,大小形状不一,边界清楚,平平的淡褐色,不会随着年龄增长逐渐消退。大部分只影响美观。

长在暴露部位影响美观的咖啡斑,可以通过多次激光治疗达到淡化或消退目的,但也有部分患者无效或复发。

斑痣

所谓斑痣可以理解为“斑”+“痣”的两种疾病组合,“斑”=咖啡斑;“痣”=内痣、混合痣、交界痣等。可以选择激光治疗。

需要注意的是,斑痣不同于雀斑样痣!

色素性毛表皮痣

最早由旅行者Becker首次报道,因此也称Becker痣,民间俗称“毛痣”。男性多见,多在儿童期或青春期前后发病,好发于一侧肩部、胸部及上背部,表现为边界清楚但不整齐的淡*色至深棕色斑片,斑上面通常有毛囊性丘疹及短的硬毛。

Becker痣为良性病变,不恶变;但少数会合并同侧乳房、皮肤、骨骼异常,此种情况称为色素性毛表皮痣综合征。如斑痣影响了美观,可以激光祛除表面的毛,效果很好;但是激光祛除色斑还是比较困难,有一定复发率。

线状表皮痣

又称角质为线状疣状表皮痣,与皮脂腺痣是“近亲”,都属于表皮痣。大部分线状表皮痣在出生后或者1岁以内出现,个别在儿童和成人期出现。通常沿Blaschko线分布,可单发、多发或泛发。

初表现为小的线状的斑片或斑块,由肤色或者棕色疣状丘疹聚集融合而成;随时间推移,尤其青春期后往往变得“厚黑”,也就是变厚和变黑。治疗比较麻烦,可以尝试冷冻或者激光治疗。儿童建议1岁以后再行治疗。

蓝色组

太田痣

太田痣也有种族差异,多发生在亚洲人种,白人极少。

虽然是先天性疾病,但是一般在2-3岁后才发病,也有少数要青春期才发病。

太田痣发生的位置与面部三叉神经的支配区域相同,表现为一侧面部及同侧巩膜的灰蓝色斑片,少数患者累及两侧。太田痣不能自行消退,影响容貌,建议尽早激光治疗。考虑孩子的配合性,可以在半岁以后进行。

皮肤颜色改变治疗首选激光治疗,需要多次治疗

下图为8次治疗的效果.

伊藤痣

与太田痣是近亲。在临床、病理和治疗方法上基本相同,不同的就是发生部位。伊藤痣主要累及锁骨上神经后支和臂外侧皮神经支配的区域,也就是肩部、颈侧和锁骨上区。虽然和太田痣属于近亲,但是治疗效果现对于太田痣略微差一些,但是因为不是最明显暴露位置,所以治疗的需求不是很强烈。

以上几个蓝色系家族成员虽然有时候会影响美观,但是都不恶变,从这点看属于“人畜无害”!有美容需求,就求助于专业机构!

蓝痣

蓝痣算是蓝色系中的“危险分子”了。蓝痣外观上为边界清楚的蓝色丘疹或结节,是真皮内树突状黑素细胞的良性增生引起的。好发部位为头颈、四肢远端背侧和骶骨部。虽然小的、稳定的蓝痣无需干预,但是毕竟是“危险分子”,如果外观有明显变化应及时就诊;手术切除是治疗蓝痣的主要手段。

《非诚勿扰》的电影播放后,很多人会到门诊找医生点“痣”,因为“痣”属于黑色的,担心其恶变,实际上,蓝痣的恶变几率很高。

下图这个蓝色的就是已经发生恶变了的基底细胞癌了。

黑色系

色素痣

色素痣,就是平时我们说的“黑痣”,可分为先天性和后天性,一部分出生时即有,大部分2岁以后出现。

其实色素痣很少恶变,其分类中的交界痣表面光滑、无毛,不高出皮肤或者稍微高出皮肤,是相对容易恶变的类型;

长在肢端和摩擦部位的色素痣也比较容易恶变。

如果色素痣突然增大、瘙痒、疼痛、溃烂、形状变得不规则、颜色变得不均匀,就要怀疑恶变,需要及时就诊。

爱美的朋友需要袪痣,医院,先判断是不是“好痣”,再通过手术或激光等手段祛除。

关于点痣,请做好判断,如果选择点痣,必须做好留下凹陷性疤痕的思想准备。

先天性黑素细胞痣

简单解释就是出生时就有的色素痣。根据痣的大小,又可以分为先天性小痣和先天性巨痣;一般直径小于患者手掌的称为先天性小痣,大于的称为先天性巨痣。先天性痣与后天性痣最主要的区别在于先天性的恶变几率要高一些。

痣的恶变一般发生在成人期,有研究认为先天性巨痣恶变率在10%左右。有一些发生部位比较特殊,比如发生在眼睑,包皮龟头等部位时可以形成外观独特的“分裂痣”。

Peutz-Jeghers综合征(PJS)

以发现者和报道者的名字命名,也称色素沉着-息肉综合征。PJS是一种常染色体显性遗传病,特征为:皮肤黏膜色素沉着,胃肠道多发错构瘤性息肉,胃肠道和非胃肠道癌症风险增加。

嘴唇上的色素沉着只是给我们一个提示和诊断线索,皮肤表现一般不需要治疗。明确诊断还需要结合息肉病理、家族史,以及必要时的基因检测结果。

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