1、增生性息肉（HP）
最常见的胃息肉，占所有胃息肉的28-75%.随着年龄的增长，HP的发病率就越普遍。一般认为是粘膜损伤后过度再生的结果，常发生在慢性幽门螺杆菌相关性胃炎、恶性贫血、邻近溃疡和糜烂处或胃肠造瘘部位。增生性息肉可以发生在整个胃。通常直径小于1.5厘米，可以是单个或多个，也可以是无蒂或有蒂。息肉表面的小凹通常是扩大的，表面充血。息肉较大时，覆盖的粘膜常呈红色、易碎，息肉顶端可能有小的糜烂或溃疡。
NBI+ME：增生性息肉，表面腺管拉长。
例1HP切除后再发高分化腺癌
增生性息肉行ESD治疗
8月后复查内镜可见疤痕处再生HP，活检无恶变。
3年后复查胃镜
术后病理：高分化管状腺癌
2、胃底腺息肉
胃底腺息肉占所有胃息肉的47%。质子泵抑制剂（PPI）的使用与胃底腺息肉的风险增加有关。胃底腺息肉是单发、多发、无蒂病变，发生于胃底和胃体上部。其形态特征为腺体囊性转化，壁细胞和主细胞排列。内镜检查，胃底腺息肉呈玻璃状，透明，无蒂息肉，直径小于1厘米。病变多发，在任何年龄的男女患者均可发现。多数散发性胃底腺息肉不是癌前病变。因此，内镜治疗散发性胃底腺息肉是不必要的。
2mm大小玻璃状、透明、无蒂息肉
2mm大小玻璃状、透明、无蒂息肉
5mm大小透明亚蒂胃体息肉
多发性胃底腺息肉
NBI+ME：胃底腺息肉，息肉表面可见血管扩张。
3、炎性纤维息肉
炎性纤维息肉可以在整个胃肠道找到，但最常见于胃窦和幽门部。息肉以梭形细胞、小血管和炎性细胞增生为特征，常以嗜酸性粒细胞为主。内镜下，它们是界限清楚的、孤立的、小的无蒂或有规则凹陷的有蒂病变。对于较大的息肉，病变表面糜烂，常被观察为SMT。大多数患者没有症状，都是偶然诊断出来的，而且息肉在切除后一般不会复发。因此，局部切除是一种适当的治疗方法。
4、错构瘤样息肉
胃错构瘤性息肉由增生的腺体组成，腺壁上复盖着腺泡状上皮，并被平滑肌分支状核分隔开来，并伴有深腺部的萎缩。错构瘤性息肉的内镜特征是有带蒂的圆形息肉，表面充血和渗出。
1cm大小亚蒂息肉
6mm大小亚蒂有息肉，表面糜烂
8mm大小亚蒂息肉，表面糜烂、渗出
胃窦部1.5cm大小有蒂息肉，表面充血、渗出
胃窦部大弯处15mm的山田IV型息肉，表面被正常粘膜覆盖的病变，表面凹凸不平。
病理：可见大小不同的囊泡腺管
表现为SMT的错构瘤样息肉
5、幼年型息肉
胃幼年息肉很少被观察到，而且常常发生在幼年性息肉病的初期，不管是在胃部还是在整个胃肠道。胃息肉通常是多发的。他们可以在任何年龄出现。幼年型息肉病会增加患癌的风险，特别是在结肠中，但胃中也可能癌变风险。
幼年型胃息肉病。在整个胃窦可见多个、大小不等、无蒂的息肉。
幼年型胃息肉病。在整个胃体可见多个、大小不等、无蒂的息肉。
6、Cowden’sDiseasePolyps
Cowden’sDiseasePolyps也称为多发性错构瘤综合征。Cowden’sDiseasePolyps患者患乳腺癌和甲状腺癌的风险会增加。近75%的Cowden’sDisease患者会发生消化道息肉。
7、Cronkhite-CanadaPolyps
Cronkhite-CanadaPolyps通常与胃肠道其他部位的病变同时发生。无法区别幼年和增生性息肉，只有在有脱发，指甲萎缩，或色素沉着的临床证据的情况下才能诊断。
在整个胃部可见多发的轻度隆起的和充血的息肉（胃窦）
在整个胃部可见多发的轻度隆起的和充血的息肉（胃体）
8、Peutz-JeghersPolyp
大约49%的Peutz-JeghersPolyp患者会发生胃息肉。然而，也可能偶尔发生。罕见的报告Peutz-JeghersPolyp患者会发生胃癌。
（参考文献略，本