年1月，海*医院(医院)遗传性结直肠癌筛查防治中心和遗传性肿瘤家庭阻断中心正式成立。在揭牌仪式中，医院生殖中心颜宏利主任宣布：由医院牵头，联合亿康基因、丽珠医药共同推出的“遗传性肿瘤基因阻断公益项目”启动。
遗传性结直肠癌筛查防治中心和遗传性肿瘤家庭阻断中心成立
该项目旨在通过遗传性肿瘤基因检测技术明确遗传性肿瘤的致病位点，然后通过MALBAC三代试管婴儿技术对遗传性结直肠癌肿瘤患者进行胚胎植入前遗传学检测，挑选不携带致病位点的胚胎进行移植，从生命的源头阻断遗传性肿瘤的家族遗传，助力生育健康宝宝，造福患有遗传性肿瘤疾病的家庭。医院生殖中心颜宏利主任介绍遗传性肿瘤基因阻断公益项目
为了帮助遗传病肿瘤患者家庭减轻经济负担，在三代试管婴儿过程中，医院生殖医学中心减免患者部分诊疗费用，亿康基因以低于成本的价格为患者提供胚胎植入前遗传学检测，丽珠医药提供免费促排卵药物，从而减免掉整个治疗周期中三分之二的费用。参加此公益项目的遗传性结直肠癌家庭只需自己支付三分之一的费用即可实现生育健康下一代的愿望。这极大地减轻了患者家庭的经济负担。“遗传性肿瘤基因阻断公益项目”给患有遗传性肿瘤疾病的家庭带来了希望。项目启动后，吸引到很多患者参与进来。美好的事情即将发生。公益项目让患者重燃希望，生育健康宝宝梦想成真！年7月25日，是人类首例试管婴儿诞生的日子。在年的7月25日这一天再度传来喜讯：参加“遗传性肿瘤基因阻断公益项目”的李女士顺利诞下一枚4斤2两的男宝宝。这是首例参与公益项目，并通过三代试管婴儿技术阻断“黑斑息肉综合征”的宝宝。Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jeghers’ssyndrome，下简称为PJS)又称家族性黏膜皮肤色素沉着胃肠道息肉病，简称黑斑息肉综合征。PJS属于家族遗传性疾病，其遗传方式为常染色体显性遗传，由单一多效基因所传递。发病率约为20万分之一。PJS患者息肉分布广泛。其消化道息肉会引起严重并发症，并且癌变风险高；消化道以外(生殖系统等)发生恶性肿瘤的相对危险度普通人群高15倍。李女士夫妇有幸通过朋友的介绍与医院生殖中心颜宏利主任取得联系，参加了“遗传性肿瘤基因阻断公益项目”，MALBAC-PGD试管婴儿技术，挑选了不携带致病基因的健康胚胎进行移植，最终拥有了健康的宝宝。在此之前，身患黑斑息肉综合征的李女士几乎对生育健康的孩子放弃了希望，不仅因为对于自身疾病的知之甚少，也受困于三代试管的高额费用对于这对普通的夫妇带来的经济压力。如今，她们终于梦想成真！当爱心装上了科学的翅膀，造福更多患者就不再是空谈！“从我博士开始做遗传性肿瘤研究已近18年，当时对这类肿瘤知之甚少，也基本束手无策。现代遗传学技术和三代试管婴儿技术的发展为致病基因的垂直阻断打开了希望之门，很庆幸能够深入其中，尽绵薄之力，幸甚！”——医院生殖中心颜宏利主任“从年9月19日，我医院生殖医学团队合作，首次用MALBAC技术阻断多发性遗传性骨软骨瘤的试管宝宝诞生，到如今跟医院生殖中心联合发起“遗传性肿瘤基因阻断公益项目”，成功帮助患者家庭阻断黑斑息肉综合征的致病基因，生育健康宝宝，截至目前，亿康基因成功阻断余种单基因遗传病，帮助成千上万个遗传病患者家庭生育了健康宝宝。这是我们企业成立的初衷，也是我们的使命：掌握超凡科技、成就亿生健康！我们会继续努力，与生殖健康领域的同道一起，为新生助力，为新生喝彩！”——亿康基因CEO陆思嘉博士预防遗传病患儿出生，
我们能做的还有很多！
医院生殖中心颜宏利主任在亿康基因“亿起听”系列在线课堂上做分享除“遗传性肿瘤基因阻断公益项目”外，医院生殖中心将开展面向单基因病扩展性携带者家庭的公益项目。该公益项目是筛查项目，是基于我们每人都可能携带3-7个遗传致病基因（尤其是隐性致病基因），主要是针对有家族史、不良孕产史，或者基于生育健康需要、急需了解自身遗传病携带情况的人群，比如遗传性耳聋等。项目定位公益，主要针对经济条件稍差的人群提供帮助。如有需要，欢迎莅临医院生殖中心或添加