癌症患者化疗期间为何一定要使用赞果辅助调理？
化疗的医学原理及化疗药物分析：
阿霉素是癌症化疗的常用化学药品。
很多人经常听到这样的话：癌症患者花巨资放化疗后，出现这样那样的副作用，有的患者放化疗后生命周期都不长，这是为什么？
本文让您找到答案，同时让您明白，癌症患者为何一定要用赞果辅助调理。
Doxorubicin
多柔比星，14-羟基柔红霉素，14-羟基正定霉素，阿得里亚霉素，阿霉素-威力，多索柔比星，羟基红比霉素，羟基柔红霉素，威力啊霉素，亚德里亚霉素，亚法里亚霉素，阿霉素，14-羟正定霉素，14-羟柔红霉素，Adriamycin
该品抗瘤谱较广，适用于急性白血病（淋巴细胞性和粒细胞性）、恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌（未分化小细胞性和非小细胞性）、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤、尤文肉瘤。肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈部鳞癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等。
抗肿瘤药-细胞毒类药物-作用于DNA化学结构的药物
40mg～60mg/m2，3周1次。
或每日20mg/m2连续3日，间隔3周再给药。
目前认为总量不宜超过mg～mg/m2，以免发生严重心脏毒性。
腔内注射：胸腔内注射每次30-40mg，膀胱内注射：每次30-40mg
1、骨髓造血功能，表现为血小板及白细胞减少。
2、心脏毒性，严重时可出现心力衰竭。
3、可见到恶心、呕吐、口腔炎、脱发、高热、静脉炎及皮肤色素沉着等。
4、少数患者有发热、出血性红斑及肝功能损害。
阿霉素是一种抗肿瘤抗生素，可抑制RNA和DNA的合成，对RNA的抑制作用最强，抗瘤谱较广，对多种肿瘤均有作用，属周期非特异性药物，对各种生长周期的肿瘤细胞都有杀灭作用。
主要适用于急性白血病，对急性淋巴细胞白血病及粒细胞白血病均有效，一般作为第二线药物，即在首选药物耐药时可考虑应用此药；
恶性淋巴瘤，可作为交替使用的首选药物。乳腺癌、肉瘤、肺癌、膀胱癌等其他各种癌症都有一定疗效，多与其他抗癌药联合使用。主要的毒性反应有，白细胞和血小板减少，约60%~80%的病人可发生；90%的病人有不同程度的毛发脱落，停药后可以恢复生长；
心脏毒性，表现为心律失常，ST-T改变，多出现在停药后的1~6个月，及早应用维生素B6和辅酶Q10可减低其对心脏的毒性；恶心、食欲减退；药物溢出血管外可引起组织溃疡及坏死。另外，用药后尿液可出现红色。
该品为广谱抗肿瘤药，对机体可产生广泛的生物化学效应，具有强烈的细胞毒性作用。其作用机理主要是该品嵌入DNA而抑制核酸的合成。临床上用于治疗急性淋巴细胞白血病、急性粒细胞性白血病、霍奇金和非霍奇金淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱瘤、甲状腺瘤、绒毛膜上皮癌、前列腺癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等。
1、常见脱发（约见于90%的患者）、骨髓抑制（白细胞约于用药后10～14日下降至最低点，大多在3周内逐渐恢复至正常水平，贫血和血小板减少较少见）、口腔溃疡、食欲减退、恶心甚或呕吐。
2、少数患者注射该品后原先的放射野可出现皮肤发红或色素沉着。如注射处药液外溢，可导致红肿疼痛甚或蜂窝组织炎和局部坏死。
3、白血病和恶性淋巴瘤患者应用该品时，特别是初次用该品者，可因瘤细胞大量破坏引起高尿酸血症，而致关节疼痛或肾功能损害。
4、该品具有心脏毒性，可引起迟发性严重心力衰竭，有时可在停药半年后发生。有心肌损害时可出现心率增快，心律失常，传导阻滞或喷射性心力衰竭，这些情况偶可突然发生而常规心电图无异常迹象。心肌毒性和给药累积量密切相关。总量达～mg/m2者，发生率约1%～4%，总量超过mg/m2者，发生率明显增加，可达30%。心脏毒性可因联合应用其他药物加重，比较新的资料说明高剂量的环磷酰胺和群司珠单抗都有类似作用。
注意事项
1、该品在动物中有致癌作用，在人体也有潜在的致突变和致癌作用。该品对动物生殖功能有明显影响，但在人类，其抑制作用较大白鼠实验大为减轻。
2、该品的肾排泄虽较少，但在用药后1～2日内可出现红色尿，一般都在2日后消失。肾功能不全者用该品后要警惕高尿酸血症的出现；痛风患者，如应用该品，别嘌醇用量要相应增加。
3、老年患者、2岁以下幼儿和原有心脏病患者要特别慎用。
4、少数患者用药后可引起*疸或其他肝功能损害，有肝功能不全者，用量应予酌减。
5、用药期间需检查：①用药前后要测定心脏功能、监测心电图、超声心动图、血清酶学和其他心肌功能试验；②随访检查周围血象（每周至少一次）和肝功能试验；③应经常查看有无口腔溃疡、腹泻以及*疸等情况，应劝病人多饮水以减少高尿酸血症的可能，必要时检查血清尿酸或肾功能。
6、阿霉素的心脏毒性多出现在停药后的1~6个月，应及早应用维生素B6和辅酶Q10以减低其对心脏的毒性。
7、在用药期间应定期复查血象，避免造成骨髓抑制。
毒性作用试验数据
编号
毒性类型
测试方法
测试对象
使用剂量
毒性作用
1
急性毒性
静脉注射
人类
15mg/kg/D
1.心脏毒性——心肌病包括梗死2.胃肠道毒性——恶心、呕吐3.皮肤和附件毒性——毛发变化
2
急性毒性
静脉注射
人类
ug/kg
1.胃肠道毒性——其他变化2.血液毒性——白细胞减少3.皮肤和附件毒性——毛发变化
3
急性毒性
静脉注射
人类
mg/kg/31W
1.心脏毒性——心肌病包括梗死2.胃肠道毒性——恶心、呕吐3.皮肤和附件毒性——毛发变化
4
急性毒性
未报告
成年男性
ug/kg
1.心脏毒性——其他变化2.血管毒性——血压调节能力下降
5
急性毒性
腹腔注射
大鼠
16mg/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
6
急性毒性
静脉注射
大鼠
ug/kg
1.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
7
急性毒性
未报告
大鼠
7mg/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
8
急性毒性
口服
小鼠
mg/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
9
急性毒性
腹腔注射
小鼠
ug/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
10
急性毒性
静脉注射
小鼠
10mg/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
11
急性毒性
气管
小鼠
2ug/kg
1.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
12
急性毒性
未报告
小鼠
ug/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
13
急性毒性
静脉注射
狗
2ug/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
14
急性毒性
静脉注射
兔
5mg/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
15
急性毒性
胸腔注射
兔
ug/kg
1.心脏毒性——其他变化2.肺部、胸部或者呼吸毒性——肺间质纤维化、肺病（包括尘肺）3.肺部、胸部或者呼吸毒性——胸膜增厚
16
急性毒性
肠外
仓鼠
ug/kg
1.致癌性——有抗肿瘤、抗癌活性
17
急性毒性
腹腔注射
哺乳动物
ug/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
18
慢性毒性
腹腔注射
大鼠
15mg/kg/3W-I
1.心脏毒性——其他变化2.血液毒性——血清成分发生变化（如TP、胆红素、胆固醇）3.生化毒性——抑制或诱导磷酸酶
19
慢性毒性
腹腔注射
大鼠
12mg/kg/7D-I
1.心脏毒性——传导速度变化2.心脏毒性——其他变化3.生化毒性——抑制或诱导其他酶
20
慢性毒性
腹腔注射
大鼠
21mg/kg/8W-I
1.肝毒性——肝功能下降2.生化毒性——抑制或脱氢酶诱导
21
慢性毒性
腹腔注射
大鼠
24mg/kg/2W-I
1.心脏毒性——心电图发生变化2.血液毒性——白细胞计数发生变化3.慢性病相关毒性——死亡
22
慢性毒性
皮下注射
大鼠
24mg/kg/12W-I
1.生化毒性——抑制或脱氢酶诱导2.生化毒性——抑制或诱导磷酸激酶
23
慢性毒性
腹腔注射
大鼠
20mg/kg/6W-I
1.心脏毒性——心脏重量发生变化2.内分泌毒性——其他变化3.血液毒性——白细胞计数发生变化
24
慢性毒性
静脉注射
大鼠
12mg/kg/3W-I
1.心脏毒性——心肌病包括梗死2.心脏毒性——心电图发生变化3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
25
慢性毒性
静脉注射
大鼠
20mg/kg/10W-I
1.心脏毒性——心肌病包括梗死2.慢性病相关毒性——死亡
26
慢性毒性
静脉注射
大鼠
12mg/kg/12W-I
1.心脏毒性脉冲率发生变化2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化（包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死）3.血液毒性——红细胞计数发生变化
27
慢性毒性
静脉注射
大鼠
12mg/kg/52D-I
1.心脏毒性——心脏重量发生变化2.肾、输尿管和膀胱毒性——膀胱重量发生变化3.生化毒性——抑制或诱导过氧化氢酶
28
慢性毒性
静脉注射
大鼠
12mg/kg/6W-I
1.心脏毒性——其他变化2.生化毒性——抑制或诱导磷酸酶3.生化毒性——抑制或脱氢酶诱导
29
慢性毒性
静脉注射
大鼠
ug/kg/5D-I
1.血液毒性——白细胞减少2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
30
慢性毒性
静脉注射
大鼠
7mg/kg/7W-I
1.心脏毒性——心肌病包括梗死2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降3.慢性病相关毒性——死亡
31
慢性毒性
静脉注射
大鼠
12mg/kg/4W-I
1.心脏毒性——心肌病包括梗死2.心脏毒性——心电图发生变化3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
32
慢性毒性
腹腔注射
小鼠
10mg/kg/9D-I
1.肝毒性——肝功能下降
2.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构
3.营养和代谢系统毒性——钙浓度发生变化
33
慢性毒性
皮下注射
小鼠
ug/kg/5D-I
1.慢性病相关毒性——死亡
34
慢性毒性
静脉注射
小鼠
ug/kg/2D-I
1.慢性病相关毒性——死亡
35
慢性毒性
静脉注射
小鼠
9mg/kg/5D-I
1.血液毒性——红细胞染色异常或影响有核红细胞2.血液毒性——白细胞减少3.血液毒性——红细胞计数发生变化
36
慢性毒性
静脉注射
狗
ug/kg/36W-I
1.心脏毒性——心律失常2.肺部、胸部或者呼吸毒性——急性肺水肿3.皮肤和附件毒性——毛发变化
37
慢性毒性
静脉注射
狗
ug/kg/5D-I
1.行为毒性——影响食物摄入量（动物）2.胃肠道毒性——运动过度、腹泻3.慢性病相关毒性——死亡
38
慢性毒性
静脉注射
狗
ug/kg/26W-I
1.心脏毒性——心电图发生变化2.血管毒性——血压调节能力下降3.血液毒性——骨髓发生变化
39
慢性毒性
静脉注射
狗
ug/kg/18W-I
1.心脏毒性——心电图发生变化
40
慢性毒性
静脉注射
猴
ug/kg/36W-I
1.心脏毒性——其他变化2.肺部、胸部或者呼吸毒性——急性肺水肿3.肝毒性——其他变化
41
慢性毒性
静脉注射
猴
ug/kg/5D-I
1.心脏毒性——心电图发生变化2.胃肠道毒性——运动过度、腹泻3.慢性病相关毒性——死亡
42
慢性毒性
静脉注射
兔
20mg/kg/8W-I
1.心脏毒性——心输出量发生变化2.血管毒性——血压调节能力下降3.营养和代谢系统毒性——钙浓度发生变化
43
慢性毒性
腹腔注射
仓鼠
27mg/kg/3W-I
1.心脏毒性——心肌病包括梗死2.皮肤和附件毒性——皮炎（全身暴露后）3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
大自然赋予人类一种叫做氧杂蒽酮（也叫做山酮素）的抗氧化剂，可以在山竹中（赞果）找到这种营养物质，它是本世纪发现的最佳抗氧化剂之一。山竹果里的氧杂蒽酮(xanthones山酮素)是目前自然界钟最强的抗氧化物质，胡萝卜的抗氧化能力为，蓝莓为2，山竹高达。
强大的抗癌成分
根据日本最近的研究发现，叫做酮阿尔法的氧杂蒽酮分类品种可以阻止肿瘤发展。此外，氧杂蒽酮的另外一个分类还具有预防肝、肺和结肠等重要器官癌变的作用。
完美的排毒剂
氧杂蒽酮是一种强大的解毒剂，能够帮助身体有效清除体内毒素和化学品，而且比其他传统排毒方法更迅速。
赞果获得美国专利号：
全球科研机构对山竹果的研究
山竹（赞果）研究专家谭博文博士
研究山竹果的国家和地区：中国、加拿大、美国、墨西哥、澳洲、马来西亚、德国、印度、英国、菲律宾、印尼、法国、比利时、越南、缅甸、埃及、韩国、泰国、日本、新加坡、老挝、葡萄牙、中国台湾。
主要抗癌论文：
乳癌14篇、脑癌3篇、大肠癌1篇、皮肤癌10篇、前列腺癌6篇、肝癌4篇、胰脏癌3篇、骨癌2篇、肺癌2篇、胃癌2篇、白血病2篇。
截止年11月，在美国卫生署PubMed医疗资讯网，有关山酮素的论文报告多达多篇，和抗癌有关的研究报告多达数百篇。医院与台湾药物研究所共同实验发现，氧杂蔥酮可以在24小时内杀死癌细胞。台湾中华药物研究所副院长杨玲玲指出，氧杂蔥酮对脑癌的功效比现有脑癌药品还要好。新加坡医学家博尔曼研究指出，现有的抗生素需要8至20个小时完全杀死病菌，但山竹抗生物质能在30分钟至40分钟内取得这样的效果。
世界各国对山竹果汁抗癌治病疗效的科研成果
1、山竹果皮萃取物对乳癌細胞生長有抑制效果；——泰国Mahidol大学
2、6种山竹xanthones可抑制HL60血癌細胞生長，alpha-mangostin可杀死血癌細胞。——日本Gifu国际生物科技研究所
3、山竹果皮中的alpha-、beta-mangostins及garcinoneB对結核菌（TB）有強烈抑制效果；——泰国曼谷Srinakharinwirot大学
4、garcinone 能杀死肝癌、胃癌及肺癌細胞；——医院
5、山竹为泰國民间传统用药，研究证实山竹果強烈抑制组织胺释出及抑制前列腺素E合成功效，对預防过敏很有效；——日本Tohoku大学
6、山竹果在东南亚普遍用在皮肤感染、伤口修复及腹泻上，研究证实山竹果果皮之gamma-mangostin有強烈抑制前列腺素E2(PGE2)释出效果；——日本Tohoku大学
7、氧化破坏在心脏血管疾病及其它慢性疾病中扮演关键性角色，研究证实山竹果中的xanthone及mangostin可抑制低密度脂蛋白(LDL、一种坏胆固醇)，如果LDL之氧化受到抑制，則LDL胆固醇就无法表現出它"坏"的性质，而不致引起心脏病；——泰国Songkla王子大学
8、山竹果之xanthone及mangostin有抑制爱滋病毒(HIV)复制之能力；——比利時Antwerp大学
9、山竹果之alpha-mangostin及gamma-mangostin为组织胺及血清素接受器之抗拒剂，故可抑制发炎及对抗过敏；——日本Tohoku大学
10、alpha-mangostin占据了组织胺接受器之位置使组织胺无法发挥作用，山竹果能有抗发炎及抗过敏之作用，原因在此；——日本Tohoku大学
11、山竹果可抑制金*色葡萄球菌，试管中证实Xanthone衍生物methicillin(一种盘尼面林)敏感及拮抗之金*色葡萄球菌菌株均有強烈之抗菌作用；——日本Gifu医药大学
12、低密度脂蛋白(LDL)之氧化在动脉硬化中扮演重要角色，山竹之mangostin扮演自由基清道夫角色(海綿式吸食扫荡)来保护LDL不受到氧化，也就是它是一种很強的抗氧化剂；——西澳洲大学RoyalPerth医院
13、山竹果之alpha-mangostin对肾上腺癌細胞有很強的杀灭作用；——日本Tohoku大学
14、Xanthones保护內皮細胞，抑制单核球細胞粘附在內皮上，可阻止血管內斑的形成，从而达到預防心脏血管疾病的效果；——中国长沙中南大学
15、以27种山竹Xanthones对人的乳房、肾脏、黑色素細胞癌做研究，发现不同的x对癌細胞之抑制能力有所不同；——葡萄牙Porto大学
16、植物体中自然形成的Xanthones有种，而山竹果截至年11月为止，已被发现含有其中70种Xanthones衍生物，为已知植物中含量最高的，一般植物之Xanthones衍生物不会超过8种；——泰国曼谷Srinakharinwirot大学
17、以老鼠为实验对象，所有的Xanthones衍生物都有降血压效果；——台湾高雄医学大学
18、Mangiferin一种Xanthones衍生物，可以降低第二型糖尿病老鼠的血糖，推測mangiferin可能是透过降低胰島素之抗阻性而使血糖降低；——日本Suzuka大学
19、有五种Xanthones衍生物可抑制血栓形成(按：对阻塞性脑中风有預防作用)；——波兰医学大学
20、Xanthones衍生物对人类癌細胞株具有抗肿瘤效果；——台湾高雄医学大学
服用赞果康复的癌症患者案例：
1、湖北白血病M2型患者龚英，医院让准备80万换骨髓，在住院期间，因为相信赞果，尝试赞果，用赞果辅助调理，50天后出院了，医院表示，可以不用再换骨髓，省去80万。患者因为用了赞果辅助调理，减少药物对身体的损伤，没有出现大的副作用，精神状态非常好，家属千恩万谢，感谢赞果，感谢给她推荐赞果的代理商。一个大胆的尝试，小钱赚大钱，让身体免受伤害，加速了康复。
2、王女士,四川泸州人,年12月被查出宫颈癌三期,并已经有小的扩散.在住院期间,医生告知:唯一的治疗方案就是放疗和化疗.当放疗多次后,连接电话的力气都没有了,自己也感觉到没有多少时间了.看到这样的情况,家人毅然决定放弃后期化疗治疗。在全家人最绝望的时候,朋友告诉她老公(何先生):赞果果汁在抗癌和辅助调理方面不错,建议他们去了解并尝试.于是,何先生找到了赞果代理商,购买了几箱果汁.当王女士看到是一种果汁的时候,很是抗拒,心想:医院的专家都说没有办法了,一个果汁怎么可能治疗癌症?在老公的坚持和鼓励下,王女士开始试着喝了.奇迹就在这样的尝试中出现了.王女士明显感觉到体力在一天天恢复,一个多月后,自己就可以下床行走，和健康人无异,没有人能看出她是一个癌症病人。
3、徐筱利，52岁，陕西省咸阳市人。年4月1号感到身体不舒服，消化也不好。医院检查，打B超后发现，结肠糜烂，更严重的是查出来卵巢癌晚期，医生就建议手术。4月23号医生建议先手术，建议6次化疗。做前3次化疗特别难受，掉头发，呕吐。在后3次化疗的时候，朋友给她推荐赞果。喝赞果后，明显感到化疗后的痛苦难受，呕吐症状好多了，头发也没掉了。家人都看到了她前后3次对比的变化非常开心……，从生病到出院，年共复查2次，结果全部正常。年4医院复查，各项指标全部正常，心中的那种感激之情，无法用语言来表达，希望癌症朋友们，一定要相信赞果，使用赞果。
产品那么好，为何很多医生不知道？医院？
医生的知识和见识也有限，并不是什么都知道，一个新事物普及有一个过程，目前，越来越多的医务工作者已经在了解推广赞果，加盟赞果，赞果医院、药店、诊所和养生会所，作为辅助调理产品，相信很快就会普及。
赞果进入某同仁堂药店
赞果进入某诊所
问题解答
正在化疗的癌症患者如何用赞果辅助调理？
1.等待手术、化疗、放疗、栓塞期间
等待治疗时间也许需要数星期。患者确认罹癌应即刻用赞果配合常规治疗，展开“21天抗癌计划”，医院正式治疗前可要求医生再抽一次血，做癌症标记检查或影像检查（如果碍于在短时间内健保无法再一次申报，可能需要自费检查）。根据见证，有许多癌症患者在喝一段时间山竹果汁后，再作检查，发现原先异常的癌症标记已变正常或癌症影像消失（超音波、电脑断层、磁共振及正子扫描找不到肿瘤）。
每个人都有求生本能，在不拒绝正规医疗前提下，同步寻求一种可能有效的抗癌自然疗法，更是天赋人权，医师都应该会乐观其成或是给予鼓励，而不是禁止或排斥。因此，癌症患者不必偷偷摸摸的喝山竹果汁，而是坦荡光明的告知主治医师。就算赞果没有直接让癌细胞凋亡，但是对减轻化疗放疗的副作用上是有非常正面效果的，萃取自山竹果皮的多醣体（polysaccharide），可以提升免疫能力。淋巴球的作战能力提高后，可以更有效的清除癌细胞，这是山竹果汁之所以对癌症能发挥惊人效果的重要机转。
2.癌症患者接受化疗、放疗后：
化学药物治疗、放射线治疗会令人体产生大量副作用，会令人有全身倦怠、食欲不振、恶心、呕吐、掉发、视力变差等。山竹果的山酮素是天然物质中抗氧化、抗自由基之佼佼者，可大幅降低放疗、化疗所产生之副作用，在化疗放疗期间至少每天喝3~4次，每次90c.c.，其效果可说有口皆碑。
3.治疗后保健用
癌症治疗告一段落后，仍需要用山竹果汁来做保健用，提升免疫力，期待白血球有能力追踪辨认出漏网的癌细胞，加以扑杀。
赞果有副作用吗？
赞果最大的优势就是功效广泛却没有任何副作用，这是任何药品没法相比的。赞果是一款天然的果汁饮料，含有70度种（氧杂蔥酮），可以杀死癌细胞，对人体却没有任何伤害，还能修复细胞，因此，是癌症病人和各类患者的首选辅助产品。患者可以喝，亚健康人群可以喝，一岁以上儿童都可以大胆放心喝，同时，目前还没有接到赞果和药品相冲克的报告，患者用赞果没有副作用。
赞果贵吗？
赞果每箱4瓶，每瓶ml，全国统一售价：元/箱。
人欲要活，还有什么比生命重要？人欲要死，还有什么不能舍弃？
最后的深思：
罗京与李开复，同样年龄、同样是名人、同样得淋巴癌，医院治疗，接受化疗放疗，半年不到撒手人寰；李开复在进行常规治疗的同时，采用“健康辅助助疗法”，9个月病愈回到工作岗位，17月彻底去除癌细胞----向死而生!用开放的心态去接纳新生事物！健康需要智慧。选择赞果，多花一点点钱，生命就多了一个保障，相信您的生命无法用金钱去衡量……
赞果--癌症和慢性病克星，成功挑战肝癌、肺癌、淋巴癌、胃癌、尿毒症、食道癌、直肠癌、食道癌、脑癌、白血病、糖病、皮肤病、褥疮等疑难杂症……21天癌症挑战计划，见证无数奇迹！！！
赞果对于如下系统障碍性疾病，都具有神奇的康复效果！
一、泌尿系统障碍性病变:慢性肾炎，尿毒症，摄护腺肥大，膀胱炎，肾衰竭，肾结石，摄护腺癌
二、风湿免疫力障碍性疾病：红斑狼疮，类风湿性关节炎，皮肌炎，硬皮症，强直性脊椎炎，血管炎，多发生软骨炎，荨麻症
三、各种器官性癌变及恶性肿瘤：直肠癌，肺癌，肝癌，胃癌，乳腺癌，子宫癌，前列腺癌，脑癌，胰腺癌，淋巴癌，白血病等
四、消化系统障碍性疾病：胃酸逆流，便秘，大肠激躁症，慢性胃炎，糜烂性胃炎，胃溃疡，大肠癌，结肠癌等；赞果健康服务
前几天，国家卫生健康委员会在北京举行新闻发布会，汇报说预计今年手足口病整体流行的强度将高于去年，是高峰年。
监测显示3月份全国手足口病报告的病例已经达到2.8万例，是2月份的两倍以上，病例报告数开始上升，这预示着手足口病逐渐进入流行期。
疱疹性咽峡炎和手足口病非常类似，传染性很强。面对两种传染性疾病的爆发，预防要点有哪些？如何护理患儿？丁香园（ng）带大家一一看来。
传播途径有哪些？
手足口病的传染性很强，传播途径多种多样，只要携带有相关病毒就可成为传染源，主要有以下途径：
密切接触患儿的粪便（在数周内仍可具有传染性）、疱疹液和呼吸道分泌物（如咽喉分泌物、唾液、打喷嚏喷出的飞沫等）；
间接经被污染的手、毛巾、手绢、水杯、牙杯、衣物、玩具、碗筷、奶瓶、奶嘴、床上用品、桌椅表面、门把手、医疗器械等传播。
因此，这种病流行很快，可在托儿所、幼儿园等幼托机构中造成流行。
预后如何？
1.在大多数情况下，疱疹性咽峡炎预后较好，有自限性的，一般4～6天左右，少数EV71感染的疱疹性咽峡炎时间较长。
2.典型的手足口病以手、足部出疹和口腔黏膜疱疹或溃疡为特征性表现，绝大部分手足口病在发病后5～7天自行缓解；
3.少部分手足口病发展为重症，通常在发病后1～4天出现中枢神经系统并发症，包括脑膜炎、脑炎、脊髓炎、脑脊髓炎，以及肺水肿/肺出血和循环衰竭等，重症手足口病进展迅速，需及时诊治。
4.有些手足口患儿在恢复期可出现手掌和脚底脱皮伴指甲脱落（如下图）；一部分患儿的皮疹呈水泡性大疱疹伴糜烂、紫癜或出血点样皮疹，有湿疹的部位皮疹更多见。在皮疹早期一半可能会出现低热，一般病程短而轻，多在1周左右痊愈，皮疹不留瘢痕或色素沉着，但需要注意防止继发感染。
需早期识别重症病例！
面对这种疾病，早期识别重症病例十分重要。具有以下特征，尤其3岁以下的患儿，有可能在短期内发展为危重病例，应密切观察病情变化：
1.持续高热：体温（腋温）大于39℃，常规退热效果不佳，或高热持续超过48小时；
2.神经系统异常：精神萎靡、嗜睡、呕吐、头痛、易惊、情绪激动或烦躁不安、肢体抖动或肌阵挛（通常出现刚入睡时）、颈项强直、眼球震颤、急性手脚无力、站立或坐立不稳等，极个别可能会出现食欲亢进；
3.呼吸异常：呼吸增快、减慢或节律不正常，如安静状态下（体温正常时）：
5岁以上儿童＞30次/分钟；
1～5岁的儿童＞40次/分钟；
2～12月龄的儿童＞50次/分钟；
新生儿～2月龄＞60次/分钟。
4.循环功能障碍：出冷汗、四肢发凉、皮肤花纹，心率增快或减慢、血压升高、毛细血管再充盈时间延长（2秒）等；
5.外周血白细胞计数升高：血常规中白细胞（WBC）值超过15×/L，除外其他感染因素；
6.血糖升高：出现应激性高血糖，血糖大于8.3mmol/L。
如何护理？
1.注意隔离
患儿尽量不要区人群集中的地方，避免与健康儿童接触，直至体温正常、疱疹消退后1周(一般来说，总共隔离2周的时间，在发病的第1周内，传染性最强)；
多通风(如定期打开门窗等)，以保持室内空气流通，室内温度与湿度适宜；
同一室内的人数不要太多，避免患儿继发感染；
2.观察病情
注意观察患儿是否有新的症状、体征出现，或原有症状、体征有无加重、恶化，重点注意有无前面所说的危重信号出没；
定期监测体温，一般每4个小时可以测一次体温，如体温超过38.5℃(腋温)，每1～2小时测一次体温，并要注意有无寒战、惊跳、烦躁不安、胡言乱语、出现幻觉或甚抽搐等情况，进行退热处理后1小时应重测体温。
3.注意护理
口腔内的疱疹会使患儿疼痛，饮食上要注意尽量食用烹饪软烂或流质、半流质食物，饮食宜清淡、可口、易消化为主，避免过咸、过酸、辛辣等刺激性较强的食物；
小婴儿可以食用温凉的流质、半流质食物，如面汤、稀饭、米糊等；
在发病的1周内，休息很重要，尽量限制患儿的活动量以防止过度疲劳；
注意保持口腔清洁卫生，每次餐后宜用温水漱口；
注意勤洗手(尤其是在饭前便后)，以避免重复感染或交叉感染；
4.皮疹的护理
保持皮肤清洁，可用温水擦浴，穿宽松、柔软的衣物，并注意保持干爽;
床铺应平整、干燥、清洁;
剪短患儿指甲，以免抓破皮疹，必要时可戴「手套」；
臀部有皮疹者，应及时处理患儿大小便(尿不湿等)，保持臀部的清洁与干燥；
如疱疹未破溃，可涂以炉甘石洗剂；如疱疹破溃，可涂以碘伏等刺激性小的消毒剂，并注意保持局部清洁干燥。
5.注意消毒
疱疹性咽峡炎/手足口病患儿玩过的玩具、用过的奶具、碗筷或其他衣物等生活用品都应彻底消毒。
75%酒精和5%来苏尔消毒液消毒是无效的，有效消毒的方法如下(但不限于)：
叮嘱家长家加强个人卫生与家庭卫生，消毒对象包括：住室地面、墙壁，桌、椅等家具台面，门把手，奶嘴、奶瓶、餐饮具、衣服、被褥等生活用品，学习用品，玩具，厕所、卫生间，垃圾，污水等。
患儿的奶瓶、奶嘴应充分清洗并煮沸消毒20分钟后(水煮沸后开始计时)使用；
患儿的衣物、被褥等织物需要单独清洗，用70℃以上热水浸泡至少30分钟；
对于可以擦洗或浸泡的玩具、学习用品、某些家具或其他不会浸湿的物品用酒精消毒是无效的，需要用含有效氯mg/L的消毒剂擦拭或浸泡，15分钟后用清水擦拭、冲洗干净；
被污染的地面、墙壁等可用含有效氯mg/L消毒液拖地，或用含有效氯(溴)mg/L消毒剂溶液喷洒消毒;
门把手、楼梯扶手、床围栏、桌椅台面、水龙头等物体表面可用含有效氯（溴）mg/L消毒液喷洒或擦拭消毒;
空气消毒采用通风对流方式消毒,也可以用紫外线灯直接照射，但只限于光线所能照射到的物体表面;
可以将需要消毒的物品放置于太阳底下暴晒，但只限于阳光所能照射到的物体表面；
在给患儿更换尿布和处理大便或直接接触患病宝宝分泌物、皮肤疱疹前后等都要按正确方法洗手，或进行手消毒，也可考虑戴手套。
6.药物治疗
疱疹性咽峡炎/手足口病目前来说以对症处理为主；
患儿发热并有不适感或可考虑服用退热药(宜选用对乙酰氨基酚或布洛芬)。
如何预防?
在手足口病/疱疹性咽峡炎流行期间，不要去人群集中的地方；
家庭地面和桌、椅、床、柜、门把手等各种物体表面应做好卫生清洁；
儿童卫生应注意勤洗手、洗澡，勤换洗衣物，勤晾晒被褥，婴儿奶嘴、奶瓶煮沸消毒20分钟后使用，儿童玩具定期清洗；
每天开窗通风至少2～3次，每次不少于30分钟；
目前已经有肠道病毒71型(EV71)灭活疫苗了，可预防由EV71病毒感染引起的疱疹性咽峡炎、手足口病、无菌性脑膜炎、脑干脑炎和脊髓灰质炎样的麻痹等，可以减少疱疹性咽峡炎、手足口病的重症和死亡病例的发生；
肠道病毒71型(EV71)灭活疫苗的接种对象为6月龄至5岁儿童，基础免疫程序为2剂次，间隔1个月，目前是否需要进行加强免疫暂未确定。1次1支(0.5ml)，推荐在上臂三角肌处接种，有条件者可以考虑接种。
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