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TUhjnbcbe - 2021/6/16 10:48:00

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在此概述主要的原发性皮肤淋巴瘤和白血病及其表现。

皮肤淋巴瘤和白血病可原发或继发于皮肤,抑或为间接表现(如继发于霍奇金淋巴瘤的瘙痒)。在此概述主要的原发性皮肤淋巴瘤和白血病及其表现。

本文讨论分组如下:

原发性皮肤T细胞淋巴瘤(包括蕈样肉芽肿)

原发性皮肤CD30+淋巴增殖性疾病(包括淋巴瘤样丘疹病)

原发性皮肤B细胞淋巴瘤

白血病的皮肤表现(包括皮肤白血病)

原发性皮肤T细胞淋巴瘤

大多数原发性皮肤淋巴瘤属T细胞型。最常见的蕈样肉芽肿为病程相对惰性,少见的Sézary综合征则更具侵袭性。

蕈样肉芽肿(mycosisfungoides,MF)

最常见的原发性皮肤T细胞淋巴瘤

通常特征性表现为「斑片-斑块-肿瘤」的典型皮肤分期

MF的自然病程长,大多数斑片期/斑块期患者经多年仍进展缓慢;少数进展迅速,可出现溃疡、结节或罕见红皮病

MF同时也有大量临床变型,如亲毛囊性MF(见下)、紫癜性MF、皮肤异色病性MF(萎缩、色素沉着及毛细血管扩张)及非白人个体的色素减退性MF等

毛囊性黏蛋白病

分两类,一类与MF相关,或称亲毛囊性MF;另一类为良性炎症性疾病,与MF无关

上述两类临床表现类似,为毛囊性丘疹及斑块,好发于头皮及面部,亦可累及四肢及躯干,瘙痒显著,另可表现为脱发或痤疮样皮损

亲毛囊性MF预后差于其他类型MF,5年生存率为81%,10年生存率为36%

Paget样网状细胞增多症

是一种罕见的局限性皮肤T细胞淋巴瘤变型

累及年轻人

表现为持续性、孤立的鳞屑性斑块,常累及肢端

皮损无症状,缓慢扩展,但不会出现新斑块

Sézary综合征

定义为红皮病、外周淋巴结病及非典型单核细胞(Sézary细胞)三联征

大多为老年男性患者

可为从头发生(de-novo)或由经典MF进展而来

可能与掌跖角化过度症、甲下角化过度症、脱发及睑外翻相关

原发性皮肤CD30+淋巴增殖性疾病

原发性皮肤CD30+淋巴增殖性疾病包括淋巴瘤样丘疹病及原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤。这是第二常见的皮肤T细胞淋巴瘤,约占总数的30%。CD30抗原最初用于霍奇金淋巴瘤R-S细胞的细胞表面标记,后来发现其存在于在不同类型B细胞或T细胞来源的淋巴瘤。不过,显著而同质性的CD30表达仍最常见于霍奇金淋巴瘤、淋巴瘤样丘疹病及原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤。

淋巴瘤样丘疹病

表现为周期性分批出现的丘疹、丘疹坏死性或结节性皮损,一般发生于成人阶段

最常见于躯干,亦可累及其他部位

皮损最初几天增长迅速,继而中心溃疡坏死;愈合需1~3月,遗留瘢痕。每隔数月再次循环

尽管病程一般良性,但偶可向其他形式淋巴瘤转换,如霍奇金淋巴瘤、原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤

原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤

通常发生于成人

皮损为大的、孤立或多发性结节,常伴溃疡,最常累及躯干

约10%病例有皮肤外受累

局限性病例5年存活率可高达90%,泛发病例5年存活率可低于50%

原发性皮肤B细胞淋巴瘤

原发性皮肤B细胞淋巴瘤约占25%的原发性皮肤淋巴瘤。有三个亚型:边缘区、滤泡中心细胞及弥漫大B细胞淋巴瘤。除弥漫大B细胞淋巴瘤外,大多数原发性皮肤B细胞淋巴瘤预后良好。

边缘区淋巴瘤

表现为无症状性、孤立或多发性丘疹、斑块或结节,颜色呈粉红色至紫色

皮损最常累及躯干,但可发生于任何部位

滤泡中心细胞性淋巴瘤

表现为非特异性孤立或成群丘疹、结节或肿块

最常累及头部、颈部或躯干,但可发生于任何部位

皮损大小或数量可随时间而逐渐增长

弥漫大B细胞淋巴瘤

罕见

累及老年患者,以女性居多

皮损呈大的皮肤结节或肿块,可单发或多发,且迅速增大

最常累及下肢

5年生存率约50%

白血病的皮肤表现

白血病可直接出现于皮肤,这被称为白血病皮肤,亦可为间接表现,如血小板减少症所致的紫癜、继发于免疫抑制状态的播散性带状疱疹、Sweet综合征或血管炎等副肿瘤现象。

皮肤白血病

皮肤白血病是肿瘤性白细胞或其前体在表皮、真皮或皮下的浸润,导致临床可见的皮损

可能在系统性白血病之前、之后发生,或与其相伴发生

细胞浸润可出现多种表现,包括红色至紫色的丘疹或结节,皮损或持续或短暂

治疗有赖于对潜在疾病的干预

临床表现

▲斑片期MF(来自参考资料)

▲斑片期MF(来自参考资料)

▲斑块期MF(来自参考资料)

▲MF-斑块及溃疡(来自参考资料)

▲MF-环状皮损(来自参考资料)

▲MF-弓形皮损(来自参考资料)

▲MF-溃烂性皮损(来自参考资料)

▲皮肤异色病性MF(来自参考资料)

▲皮肤异色病性MF(来自参考资料)

▲皮肤异色病性MF(来自参考资料)

▲亲毛囊性MF(来自参考资料)

▲亲毛囊性MF(来自参考资料)

▲亲毛囊性MF(来自参考资料)

▲毛囊性黏蛋白病(来自参考资料)

▲Paget样网状细胞增多症(来自参考资料)

▲Sézary综合征(来自参考资料)

▲淋巴瘤样丘疹病(来自参考资料)

▲淋巴瘤样丘疹病(来自参考资料)

▲淋巴瘤样丘疹病(来自参考资料)

▲原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤(来自参考资料)

▲原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤(来自参考资料)

▲边缘区淋巴瘤(来自参考资料)

▲边缘区淋巴瘤(来自参考资料)

▲边缘区淋巴瘤(来自参考资料)

▲边缘区淋巴瘤(来自参考资料)

▲滤泡中心细胞性淋巴瘤(来自参考资料)

▲滤泡中心细胞性淋巴瘤(来自参考资料)

▲弥漫大B细胞淋巴瘤(来自参考资料)

▲弥漫大B细胞淋巴瘤(来自参考资料)

▲未定类淋巴瘤(来自参考资料)

▲皮肤白血病(来自参考资料)

参考文献:
1
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